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NF ISO 12790-1 * NF M60-610-1

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ArtNr.: 100055911
Ausgabe: 2002-03-01 | Norm | Gültig
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Stahlenschutz - Leistungskriterien für die radiotoxikologische Analyse - Teil 1 : Allgemeine Grundsätze
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Regelwerk AFNOR
Herausgeber Association Française de Normalisation (AFNOR)
Internationale Übereinstimmung ISO 12790-1:2001
ICS Code 03.120.20 Produktzertifizierung. Firmenzertifizierung. Konformitätsbestätigung, 13.280 Strahlenschutz, 17.240 Strahlungsmessungen
Seiten Anzahl 39
Gewicht in kg 0.107
La présente partie de l´ISO 12790 traite: a) de l´exactitude des mesurages directs (in vivo) de l´activité et des quantités des principaux radionucléides sélectionnés pour les tests avec les fantômes et de l´exactitude des mesurages indirects (in vitro) de l´activité et des quantités des principaux radionucléides sélectionnées dans les échantillons d´essai; b) des méthodes de détermination de la quantité minimale détectable; c) des niveaux minimum des tests et de leurs plages; d) des exigences pour les laboratoires d´analyses de biologie médicale en terme de rédaction des comptes rendus des analyses radiotoxicologiques; e) de l´assurance qualité dans les laboratoires d´analyses de biologie médicale; f) du contrôle de qualité dans les laboratoires d´analyses de biologie médicale; g) du protocole pour transmettre les résultats des évaluations des tests (du laboratoire d´analyses de biologie médicale vers le laboratoire de tests); h) des modes opératoires par défaut lorsque le prescripteur du laboratoire d´analyses de biologie médicale ne précise pas les critères de performance. L´objet de la présente partie de l´ISO 12790 exclut: a) les méthodes radiochimiques détaillées servant à séparer les radionucléides des échantillons biologiques; b) les modes opératoires détaillés pour les mesurages de la radioactivité in vivo et in vitro; c) les données métaboliques et les modèles mathématiques pour la conversion des résultats de l´analyse radiotoxicologique en équivalents de dose et en dose absorbée; d) les modes opératoires pour la préparation et la répartition des échantillons d´essai et des fantômes par les laboratoires de test.
Gültig ab 2002-03-20

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